Regulación de los Cosméticos en Estados Unidos

Regulaciones FDA

La Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos de Estados Unidos (FFDCA) define el Etiquetado” como todas las etiquetas escritas, impresas, gráficas u otra forma sobre cualquier artículo o envase que sea de acompañamiento.


El término acompañamiento, es interpretado liberalmente, como la asociación física con el producto. Por lo que, se extiende a los carteles, etiquetas, folletos, circulares, instructivos, página web, entre otros.

Los Estados Unidos tienen leyes estrictas en cuanto a ingredientes y etiquetado de los cosméticos y medicamentos para su comercialización. El Servicio de la Corporación de Etiquetados e Ingredientes, ayuda a las empresas a cumplir con todos los amplios requisitos que exige para el etiquetado la Food and Drug Adminitration (FDA).

La FFDCA desde su creación en 1938, ha trabajado con la industria para alcanzar que los cosméticos sean inocuos, a fin de proteger a la población consumidora. La Ley exige por ejemplo:

Los cosméticos deben fabricarse y envasarse en plantas limpias.
No pueden contener ingredientes tóxicos, en mal estado, ni dañinos para la salud.
Sólo pueden tener colorantes que estén aprobados por la FDA.
Deben tener etiquetas claras y con información fidedigna.

En relación a la Etiqueta, la Ley establece que se debe contener la siguiente información:

Descripción del producto.
Una lista de los ingredientes y las instrucciones para usarlo sin peligro para la salud.
La cantidad de producto que contiene el envase, expresada en peso.
El nombre de la empresa que fabrica o vende el producto.

La FDA no prueba los cosméticos antes de que sean vendidos en el mercado. Exige que las empresas fabricantes deban asegurarse de que tanto sus productos como los ingredientes utilizados sean totalmente inocuos. La Ley establece que puede tomar medidas legales, si las empresas no cumplen.

Fuente: fda.gov

Comentarios